El Ministerio de Salud alertó sobre la detección de la sustancia N-Nitroso dimetilamina como impureza, considerada como agente cancerígeno en humanos, tras una revisión de medicamentos que contienen "Ranitidina".
Por ello, el ente ordenó como medida preventiva la suspensión de elaboración, comercialización y uso de especialidades farmacéuticas que contengan el principio activo ranitidina, de administración por vía oral como monodroga o asociado, en todo el país.
La sustancia se utiliza para reducir la producción de ácido en el estómago, en situaciones como la úlcera gástrica o el reflujo gastroesofágico.
Las unidades quedarán en cuarentena en el depósito del titular del registro sanitario de dicha especialidad farmacéutica, que estarán, a su vez, a disposición de la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria (DINAVISA).
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